Il nostro forum riunisce 130 deputati, associazioni e professionisti - 14 sept. 2024

In onda sul quotidiano Libération, la rubrica “Mobilitiamoci fino alla fine per curare i tumori pediatrici!” » scritto da Eva per la vita e la Federazione Crescere Senza Cancro sensibilizza le autorità pubbliche sulla necessità di aumentare il fondo dedicato alla ricerca sui tumori infantili da 5 a 25 milioni di euro/anno, per includere la ricerca clinica. Inoltre, i cofirmatari chiedono la creazione di un fondo di investimento volto a consentire lo sviluppo di startup di medicina pediatrica, o di un istituto di medicina pubblica, dando priorità ai tumori e alle patologie con prognosi infausta nei bambini.

Trasmesso durante "Settembre d'Oro", mese di sensibilizzazione sui tumori infantili, questo articolo scritto dalla Federazione Crescere Senza Cancro e dall'associazione Eva pour la vie è stato cofirmato da più di 130 eletti transpartitici, in particolare Paul Christophe , presidente della Commissione Affari Sociali (Nord, HOR), Vincent Thiébaut (Basso Reno, HOR), Virginie Duby-Muller (Alta Savoia, DR), Michel Lauzzana (Lot-et-Garonne, ENS), Philippe Fait (Pas-de-Calais, ENS), Charlotte Goetschy-Bolognese (ex deputata dell'Alto Reno, ENS), François Ruffin (Somme, ecologista e sociale), Sandrine Josso (Loire-Atlantique, I Democratici), Karine Lebon (Reunion, Sinistra Democratica Repubblicana), Christine Pirès Beaune (Puy-de-Dôme, Socialisti), Pierre Cazeneuve , Vicepresidente del gruppo Ensemble pour la République (Hauts-de-Seine, EPR), André Chassaigne, Presidente del gruppo RDT (Puy de Dôme, RDT), Arthur Delaporte (Calvados, SOC), Sébastien Peytavie (Dordogna, Ecologista e sociale), Cyrielle Chatelain , presidente del Gruppo Ecologico e Sociale (Isère), Alexis Corbière (Seine-Saint-Denis, Ecologista e sociale), Agnès Firmin-Le Bodo , ex ministro (Seine Maritime, HOR), Michel Herbillon (Val-de-Marne, destra repubblicana), Emilie Bonnivard (Savoia, DR), Béatrice Descamps (ex membro del Nord) o Maryse Carrère , senatrice e presidente del gruppo Raggruppamento socialdemocratico europeo (Alti Pirenei) e Béatrice Descamps (ex deputato del Nord, LIOT) ...

È stato cofirmato anche da numerose associazioni, medici e ricercatori . Tra questi: Tutti uniti per Mélissa (Marsiglia), Association Laurette Fugain (Parigi), Aidons Marina (Lione), Constance la piccola guerriera astronauta (Tolosa), LEA (Nizza), Le Sourire de Lucie (Cambrai), Stop the cancers of i nostri figli (Nantes), Federazione della Prevenzione Sanitaria PEEP (Parigi), Cuoricino di burro , Rires De Héros (Besançon), Running Pour l'Espoir (Parigi), Wonder Augustine (Lille), la professoressa Marlène Pasquet (ematoimmunologa dell'Ospedale universitario di Tolosa), la dottoressa Catherine Devoldere , oncopediatra pediatrica dell'ospedale universitario di Amiens, la dottoressa Hélène Pizzut (medico e capo del pronto soccorso dell'ospedale universitario di Montauban), il dottor Sébastien Apcher (Istituto Gustave Roussy a Villejuif), il dottor Laurent Turchi (ingegnere ricercatore dell'Ospedale universitario di Nizza e IBV), la dottoressa Elise Quillent , dottore ...

Tribuna “Mobilitiamoci fino alla fine per curare i tumori pediatrici! »

Se il mio cancro ritorna, morirò. » Queste sono le parole di Mélissa, alla quale all'età di 2 anni venne diagnosticato un tumore al tronco encefalico, un cancro al cervello pediatrico che smetteva di crescere senza cure. Una situazione tanto rara quanto inaspettata: non esiste una cura risolutiva per questo cancro che colpisce solo i bambini e che li uccide quasi tutti.

Oggi Mélissa ha 24 anni, ma ha paura per il suo futuro. Lei constata, come noi, che ogni anno muoiono di cancro 500 bambini in Francia, 6.000 in Europa, l'equivalente di 240 classi scolastiche. È la principale causa di morte per malattia, dopo gli incidenti, e il tasso di sopravvivenza rimane particolarmente basso per alcuni tumori specifici dei bambini. Una situazione imprevedibile e ancora più ingiusta per i bambini che non bevono, non fumano e non si drogano.

Certamente il governo francese ha compiuto uno sforzo concreto per accelerare la ricerca fondamentale, cioè la ricerca di laboratorio, sui tumori infantili.

Alla fine del 2018, in seguito alla mobilitazione di Growing Without Cancer e all’impegno dei parlamentari, il governo ha deciso di destinare 5 milioni di euro all’anno alla ricerca fondamentale sui tumori infantili. A fine 2021 sono stati aggiunti, purtroppo ad hoc, 20 milioni di euro attraverso la legge finanziaria. Queste risorse hanno consentito al National Cancer Institute di lanciare ambiziosi bandi per progetti, di migliorare gli investimenti umani e materiali e di strutturare gruppi di ricerca che lavorano sui tumori infantili.

Senza questi mezzi non sarebbe mai stato possibile accelerare la conoscenza scientifica di queste malattie.

Tuttavia, i progressi della ricerca così ottenuti porteranno al miglioramento della guarigione solo se questa dinamica si estenderà allo sviluppo di cure e sperimentazioni cliniche dedicate.

Tuttavia, ad oggi, se esiste un programma ospedaliero per la ricerca clinica pubblica sui tumori (PHRC-K), una netta maggioranza dei progetti selezionati vanno a beneficio degli adulti affetti dai tumori più comuni: tra il 2018 e il 2022, su 177 progetti finanziati, solo 11 riguardavano il bambino.

Inoltre, lo sforzo compiuto dai principali produttori di farmaci nello sviluppo di trattamenti per i bambini malati di cancro rimane molto basso . L’attuale tasso di sopravvivenza è essenzialmente legato al fatto che alcuni tumori pediatrici possono essere curati con trattamenti destinati agli adulti, molto spesso a costo di notevoli effetti collaterali. Dal 2009, su 150 farmaci antitumorali sviluppati per gli adulti, solo 16 sono stati autorizzati per un’indicazione specifica di cancro pediatrico. Ma riguardano solo i tumori responsabili di meno del 4% delle morti per cancro nei bambini. Nello stesso periodo non è stato sviluppato alcun trattamento specifico per i bambini affetti dai tumori più mortali. Tuttavia, il “regolamento pediatrico europeo” ha consentito a diversi produttori di beneficiare di premi di grande impatto sul loro fatturato, come l’estensione della durata dei brevetti esclusivi.

Di fronte a questa situazione, non possiamo accettare di vedere morire così tanti bambini senza agire, in un Paese che ne ha i mezzi. Ecco perché offriamo:

  • Potenziare il fondo pubblico dedicato alla ricerca sui tumori pediatrici portandolo a 25 milioni di euro l'anno anziché a 5 milioni di euro , in modo da includere la ricerca clinica e consentire la creazione di un “PHRC -KP” (programma di ricerca clinica ospedaliera sui tumori pediatrici) tumori) dedicati e adattati alle realtà dell’oncologia pediatrica, in particolare con popolazioni di pazienti più piccole.
  • Creare un fondo di investimento volto a consentire lo sviluppo di startup in medicina pediatrica, dando priorità ai tumori e alle patologie a prognosi infausta . Ciò potrebbe essere fornito da BPI France, attraverso una componente “salute infantile”. Si potrebbe anche studiare lo studio di uno stabilimento pubblico della droga, complementare agli operatori esistenti.

L’attuazione di tali misure sarebbe umana e coerente, sia a livello economico che sanitario: se ad oggi bisogna aspettare “che venga sviluppata una cura per gli adulti e sperare che abbia effetto anche sui bambini malati di cancro”, è probabile che la ricerca e le cure sviluppate per migliorare la salute dei bambini abbiano un impatto anche sugli adulti!

La Francia, protagonista in termini di ricerca e spesso leader in termini di giustizia sociale, può anche, attraverso queste misure, essere un esempio europeo nel suo modo di proteggere e prendersi cura di coloro che ci uniscono tutti, qualunque sia la nostra identità culturale e sociale. origini o i nostri ideali politici: la vita dei bambini.

L'elenco completo dei firmatari e del forum è disponibile a questo link

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