Asociación
contra el cáncer infantil
contra el cáncer infantil
Desde septiembre de 2014, el Dr. Martin Hagedorn dirige un equipo de investigadores (Caroline CAPDEVIELLE , Farah RAHAL, Justine CHARPENTIER y Mélissa MENARD) que dedica su trabajo de investigación a la identificación de nuevas dianas terapéuticas en los tumores del tronco encefálico y a la mejora de sus métodos de tratamiento. . Trabajo reconocido por varios equipos científicos y expertos europeos.
En primer lugar, el equipo desarrolló un nuevo modelo de tumor de DIPG en el embrión de pollo que permite probar diferentes fármacos anticancerosos sobre el crecimiento de células tumorales y obtener el resultado en pocos días. También permite evaluar el papel oncogénico de ciertos genes en estos tumores, incluido un gen muy prometedor descubierto por el equipo.
Panobinostat, uno de los fármacos prometedores en el tratamiento de los tumores del tronco encefálico, se ha probado en ensayos clínicos para evaluar su eficacia en los pacientes. El laboratorio del Dr. Hagedorn ha identificado dos proteínas cuya expresión aumenta drásticamente cuando las células DIPG se tratan con Panobinostat. Una de estas dos proteínas juega un papel importante en la proliferación de células DIPG y su capacidad para invadir el tejido cerebral normal. Por tanto, es probable que las células DIPG produzcan estas dos proteínas para escapar de la acción dañina del panobinostat. El equipo escribió una publicación importante y la publicó la revista de referencia mundial " Neuro-oncology ".
Además, el proyecto dirigido por Farah Rahal bajo el liderazgo del Dr. Martin Hagedorn tiene como objetivo mejorar el tratamiento de los niños con tumores del tallo cerebral. Estos tumores, que son resistentes a los regímenes de quimioterapia actuales, generalmente tienen anomalías genómicas denominadas "cambios epigenéticos". La presencia de estas anomalías hace que las células tumorales del tronco encefálico sean potencialmente sensibles a ciertos fármacos capaces de atacar estas alteraciones epigenéticas. Uno de estos medicamentos se dirige a la proteína EZH2, que es producida en gran medida por las células del glioma del tronco encefálico. El laboratorio ha demostrado que el bloqueo de la proteína EZH2 por este fármaco conduce a una disminución de la proliferación y migración de las células tumorales y conduce a su eliminación final.
El equipo está probando un nuevo enfoque de quimioterapia que consiste en "envolver" la molécula anti-EZH2 activa en una envoltura química que luego será transportada en forma inerte por el torrente sanguíneo al tumor donde se liberará específicamente y eliminará las células. sin afectar los tejidos normales que recubren los vasos sanguíneos, con el fin de limitar su toxicidad y aumentar su eficacia.
"Queremos agradecer a la Asociación Eva por la Vida, la Fundación Groupama Health , las otras asociaciones de padres y todos los donantes por hacer realidad este proyecto. Esperamos que los resultados de nuestro trabajo beneficien a los niños con este cáncer".
Publicación (noviembre de 2019)
La inhibición de HDAC induce la expresión de proteínas de andamio críticas para la progresión tumoral en el glioma pediátrico: enfoque en EBP50 e IRSp53
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31711240
https://doi.org/10.1093/neuonc/noz215
Eva pour la vie soutient le projet d'Activité Physique Adaptée chez l’enfant soigné pour un Cancer et Insulino-Sensibilité APACIS, porté par le Pr Marlène Pasquet, onco-hémato-immunologue pédiatre au sein de l'hôpital des enfants du CHU de Toulouse et Justine Thomas, enseignante en APA et doctorante, ainsi que le recrutement d'un poste d'APA au sein de ce service.
Desde hace más de 20 años, esta docente-investigadora trabaja en el tema del cáncer. Y han pasado casi 10 años desde que sufrió cáncer de riñón o carcinoma de células renales. Al unirse al equipo del Dr. Christophe Grosset (Inserm, equipo MiRCaDe), quiso aprovechar su experiencia y dar un nuevo paso adelante trabajando en el cáncer infantil. Es el impulsor de un ambicioso proyecto, en el que participan varios cirujanos, médicos e investigadores internacionales, sobre el estudio del nefroblastoma (o tumor de Wilms) en niños, cofinanciado por la asociación Eva pour la vie y Aidons Marina ...
La resistencia al tratamiento es un problema clínico importante, en particular en el caso de los osteosarcomas, tumores óseos que afectan a niños o adolescentes. De hecho, la quimioterapia, asociada a la cirugía, es el pilar central del tratamiento actual. Sin embargo, muchos osteosarcomas son o se vuelven resistentes a estos fármacos antiproliferativos. Entonces son frecuentes las recurrencias y / o la aparición de metástasis. ¡2 de cada 5 pacientes no se pueden curar! El osteosarcoma es, por tanto, un cáncer pediátrico de mal pronóstico para el que es absolutamente necesario identificar los medios para frustrar la resistencia a los tratamientos con el fin de mejorar las posibilidades de recuperación de los pacientes.
El trabajo de investigación del Dr. Pasquier se centra principalmente en el reposicionamiento de medicamentos que consiste en probar, en nuevas indicaciones terapéuticas, medicamentos ya aprobados por las autoridades sanitarias. El objetivo de este trabajo es identificar nuevas dianas terapéuticas para los cánceres más difíciles de tratar y así mejorar la atención de los pacientes que padecen estas formas agresivas y refractarias al tratamiento . En particular, cánceres pediátricos (neuroblastoma), tumores cerebrales que afectan tanto a niños como a adultos (glioblastoma, meduloblastoma), así como ciertas formas raras de cáncer (angiosarcoma).
El trabajo del equipo del INSERM codirigido por la Dra. Marie Castets (CR1 Inserm, HDR) y el Dr. Jean-Yves Blay (PUPH, HDR) se centra en la muerte celular y los cánceres. Gracias al apoyo de Eva pour la Vie (55.000 euros) y otras asociaciones, este equipo está desarrollando actualmente estas líneas de investigación sobre rabdomiosarcomas, osteosarcomas y neuroblastomas ...
